Bloglar

Gebelikte anne ve bebeğin sağlık durumunu değerlendirmek için yapılan tarama testlerinden biri de ikili testtir. Gebeliğin 11-14 haftaları arasında yapılan bu testte hem bebeğin  ultrasonografik değerlendirmesi yapılmalı hem de anneden alınan kan örneğinde bir takım değerler bakılmalıdır. Bu test ile bebeğin kromozom sayılarında anormallik ile seyreden sık görülen Down Sendromu gibi genetik hastalıkların taraması yapılmaktadır. Güvenilirliği %75-85 oranındadır.

İkili tarama testi nasıl yapılır.

Annenin doğum tarihi, son adet tarihi, kilosu, sigara kullanımı, daha önce anomalili bebek öyküsü, akraba evliliği gibi bilgiler kaydedildikten sonra ultrasonografi ile bebek değerlendirilir. Bebeğin baş popo mesafesi ultrasonografi ile ölçülür, ardından ense kalınlığı ölçülür ve burun kemiği değerlendirilerek kaydedilir. Bebeğin tek mi ikiz mi olduğu belirtilmelidir. Ardından anneden alınan kan örneğinden HCG ve PAPP-A değerleri ölçülür. Tüm bilgiler istatistiksel olarak analiz edilerek kromozomal hastalıklar için risk analizi yapılır.

İkili test sonuçları nasıl değerlendirilir

İkili test bir tarama testidir, kesin sonuç belirtmez. Taranılan hastalıklar hakkında risk kat sayısı belirler. Hastalık için risk genellikler 1/250 altı değer sınır kabul edilir. Bu değerin üzerindeki değerler için tanısal testler dediğimiz amniosentez işlemi genellikle önerilir.

Anomalili bebek riski kimlerde yükselir

• 35 yaş üzerinde gebeler,
• Birden çok düşük öyküsü olan gebeler,
• Daha önce down sendromlu bebek öyküsü olanlar,
• Ailesinde down sendromlu bebek olanlar,
• Akraba evlilikleri,
• Genetik hastalığı olan anne ve baba
• Gebelik döneminde düzensiz beslenen ve zararlı alışkanlıkları(sigara, alkol vb.) olan gebelerin anomalili bebek doğurma riski daha yüksektir.