Bloglar

Gebeliğin 16-19 haftaları arasında yapılan Down sendromu gibi sık görülen kromozomal hastalıkların taraması için kullanılan bir testtir. Ayrıca nöral tüp defekti taramasın için de kullanılmaktadır. Öncelikle bebeğin ultrasonografik değerlendirme ile kafa çapı ölçülerek hangi hafta ile uyumlu olduğu kaydedilir. Anneye ait bilgiler doğum tarihi, son adet tarihi, kilosu, sigara kullanımı, daha önce nöral tüp defektli ve kromozom anomalili bebek öyküsü olup olmadığı, akraba evliliği, ultrasonografiye göre gebelik haftası, usg tarihi, diyabet olup olmadığı, tek mi, çoğul mu gebelik olduğu kaydedilir. Ardından anneden kan alınarak HCG (human chorionic gonadotropin) hormonu, bebeğin karaciğerinden salgılanarak anneye geçen AFP (alfa fetoprotein) hormonu ve uE3’ (konjuge olmayan estriol) düzeyleri belirlenir. Tüm bilgiler istatistiksel olarak analiz edilerek risk katsayısı belirlenir.

Üçlü tarama test sonuçları nasıl değerlendirilir?

Kan değerleri, ultrasonografi ve diğer veriler ile yapılan istatistiksel analiz sonucu belirlenen değer 1/250’nin üzerinde çıkar ise yüksek risk olarak kabul edilir. Üçlü tarama testi tarama testi olup kesin sonuç için tanısal test olan amniosentez yapılmalıdır. Down sendromu yanında trizomi 13, trizomi 18 ve nöral tüp defekti açısından da risk analizi yapar.

Anomalili bebek riski kimlerde yüksektir?

• Aile öyküsünde doğumsal kusurlar olanlar
• 35 yaşının üzerinde anne adayları
• Hamilelik sırasında zararlı ilaçlar kullananların,
• Yüksek radyasyona maruz kalan hastaların,
• Diyabet hastası olanların,
• Akraba evliliği olanların,
• Eşinde ve kendisinde genetik hastalık olanların,
• Ailesinde Down Sendromlu bebek olanların,
• Birden çok düşük öyküsü olanların anomalili bebek doğurma riski daha fazladır.